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【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑

点击次数:650 发布时间:2021-05-19

 

课程主题:【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑

 

课程时间:2021/06/04 10:30

 

课程简介:

1) 介绍基因编辑以及报告人课题组开发的基于RNA适配子的类慢病毒颗粒基因编辑投递系统

2) 综述目前基于外泌体的基因编辑投递方法

3) 被告人课题组设计的基于外泌体的基因编辑投递方法

 

卢柏松  美国维克森林大学医学院讲师、助理教授、副教授

1)目前从事基因编辑和基因治疗的研究,主要研究方向是如何安全有效地投递基因编辑的功能组分

2)设计了利用慢病毒颗粒来投递Cas9 mRNA以及核酸蛋白复合物的新方法,以实现Cas9蛋白的短暂表达和高效基因编辑

3)设计了一种在外泌体中富集Cas9 核酸蛋白复合物的方法,为实现Cas9蛋白的短暂表达提供了一种可选途径

 

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