本土智造，全球品质丨Vi-CELL BLU细胞计数仪开启本土化新纪元

点击次数：157 更新时间：2026-03-10

2002年，贝克曼库尔特生命科学推出第一台Vi-CELL全自动细胞计数仪。在当时实验室仍普遍依赖血球计数板进行手动细胞计数的背景下，Vi-CELL通过全自动台盼蓝染色与成像分析技术，将原本依赖人工经验的操作流程转化为标准化的自动检测流程，大幅降低人为误差，使细胞计数从“人工操作”迈向标准化与自动化的新阶段。

二十多年来，随着生物医药从传统疫苗到单抗、从重组蛋白到细胞基因治疗（CGT）的蓬勃发展，Vi-CELL系列持续为全球科研机构与生物制药企业提供可靠的细胞健康数据支持，成为生物工艺关键质量决策的重要工具之一。

今天，这一经典平台迎来了新的里程碑。作为贝克曼库尔特生命科学本土化战略的重要组成部分，我们正式宣布：

Vi-CELL BLU

全自动细胞计数与活率分析仪

（本土化生产版）

正式上市

这不仅标志着经典细胞计数平台在中国实现本地制造落地，也意味着我们将全球验证的技术标准与中国智造的制造与服务能力进一步深度融合，为中国生物医药客户提供更稳定的供应、更高效的交付以及更贴近的本土服务。

为什么选择Vi-CELL BLU？——生物工艺关键质量决策的可靠支持

在单抗、重组蛋白、疫苗、细胞治疗和基因治疗领域，每一个工艺决策都依赖于准确可靠的细胞健康数据。Vi-CELL BLU早已成为国际通用的生物工艺关键质量决策支持系统：

全自动标准化：台盼蓝染色结合CMOS成像技术，全程自动化处理，彻底消除人为操作误差。
卓越性能表现：浓度检测CV≤5%（≥2.0×10?细胞/mL），确保跨设备数据一致性。
极致效率：样品处理仅需130秒，单次样品用量低至200 μL，24位转盘或96深孔板灵活进样。
合规无忧：内置21 CFR Part 11合规性工具，审计追踪、电子签名、安全用户管理一应俱全。

“结果的可重复性和稳健性对每一个决策过程都至关重要。”

覆盖生物制药全生命周期的细胞质控平台Vi-CELL BLU以经过全球验证的技术平台，结合本土化生产带来的供应链安全与成本优势，为中国生物制药企业提供从研发到GMP放行的全周期细胞质控保障，是确保工艺稳健、合规高效、风险可控的必要投资。依托全球验证的技术平台，Vi-CELL BLU为中国生物制药企业提供从研发到商业化生产的全流程细胞健康数据支持。