重磅发布｜Vi-CELL BLU新版软件正式上市！开启2.0时代！
在生物制药从研发走向商业化生产的全旅程中，细胞密度与活率是贯穿细胞系开发（CLD）、工艺开发（PD）到质量控制（QC）的关键质量指标。每一次计数结果，都可能影响培养工艺优化、批次放行与工艺放大的关键决策。
与此同时，GMP监管对数据完整性的要求不断提升：实验室不仅需要准确、可重复的细胞分析数据，更需要全程可追溯、随时可供审计的合规记录。
在这条从克隆筛选到GMP放行的全链条上，Vi-CELL BLU早已成为国际通用的生物工艺关键质量决策支持系统，为单抗和重组蛋白、疫苗、细胞治疗与基因治疗等领域，提供全过程、可追溯、可审计、准确一致的细胞健康数据。
如今，这一久经验证的平台
迎来全新进化——
贝克曼库尔特生命科学正式推出
Vi-CELL BLU 2.0软件！
2.0软件将台盼蓝拒染法的全自动化分析带入新高度：先进的算法与智能分析工具、增强的数据完整性与合规功能、更灵活的图像分析能力，为从早期工艺开发到质量控制的更广泛应用提供支持。更重要的是，它基于经过实践验证的Vi-CELL BLU硬件构建——提升性能的同时，无需改变现有仪器硬件。
Vi-CELL BLU 2.0软件旨在帮助实验室在不影响数据完整性与合规性的前提下，实现细胞分析工作流的现代化升级。通过让分析结果与既往系统保持一致，同时引入先进的数据控制功能，我们帮助客户更自信地加速应用。
Dave Kremer
贝克曼库尔特生命科学
细胞健康与离心业务高级总监
2.0软件的跃升，离不开Vi-CELL BLU全自动细胞计数和活率分析仪这一久经验证的平台。让我们再来认识下细胞计数领域值得信赖的“金标准”：
1
全自动，更标准——应用经典台盼蓝染色排除法，从样品混悬、染色到细胞计数全程自动化，无需人工显微镜观察、手动移液与血球计数板操作，消除人为操作误差，让分析标准化。
2
高通量，更灵活——24位样品转盘支持连续、随时加载，运行时无需在旁等候；兼容96孔板，便于一次性加入更多样品，工作流程更灵活。
3
快速，且省样——常规模式<130秒、快速模式<90秒；最小样品量仅需170 µL（快速模式），以更少样品获得更多结果，适合小体积珍贵样品。
4
宽量程，广覆盖——浓度范围5×10⁴至1.5×10⁷ cells/mL，减少稀释需求；粒径范围2–60 µm，可分析小细胞和酵母；圆度测量有效区分碎片。
5
数据可信，台间一致——计数准确性与库尔特计数器（Coulter Counter）偏差在 ±10%以内（≥2×10⁶ cells/mL）；计数重复性CV≤5%（≥2×10⁶ particles/mL）；仪器间可比性达±10%，梯度稀释线性优异（R²=0.9996）。
6
试剂管理，智能省心——即用型全封闭试剂包（台盼蓝、缓冲液、调理液、清洗液），RFID追踪货号、批号、使用量与有效期，实现主动管理。
7
面向未来的自动化——通过OPC UA集成到现有自动化流程，支持在线取样与无人值守测量，可选配Sartorius Ambr®自动化套件。
8
洁净室就绪——内置PC搭载Windows 10操作系统与直观触摸屏，无需外接PC或显示器；表面可擦拭清洁，耐受VHP（汽化过氧化氢）消毒达20个循环，洁净室兼容。
从库尔特计数原理的开创，到今天全自动细胞分析平台的持续进化，贝克曼库尔特生命科学始终以创新推动细胞分析技术的进步。Vi-CELL BLU 2.0软件的上市，是这一承诺的又一次兑现——让每一份细胞数据都准确、可比、合规，加速从研发到生产的每一步决策。
