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“小贝开讲”之遗传文库筛选技术在药物靶点发现中的作用

点击次数:1143 更新时间:2018-12-17


 

时间:2018年12月25日 14:00 - 15:00

内容简介:
1. 肿瘤化用药和靶向药物的研究进展。
目前已经批准了数十种靶向治疗药物,靶向药物已经被广泛用于多种恶性肿瘤疾病的治疗。截至2015年靶向药物市场已经超过430亿美元,其市场的大幅增长也吸引了更多的制药企业投身于靶向药物的研发。
但肿瘤的异质性是其重要的特点,即使是同一个部位的肿瘤,不同患者的肿瘤突变情况也千差万别。如果不进行检测和针对性用药,肿瘤药物的有效率仅为20%。因此目前已经*肿瘤化用药是发展趋势。但是癌症化用药还存在以下难点:⑴ 拥有明确治疗靶点的肿瘤只占少数比例。⑵ 大部分肿瘤患者检测不到有价值的药物治疗靶点。⑶ 靶向药物容易产生耐药性等。

2. 高通量大规模遗传筛选技术是以上难题的解决方案之一。
目前高通量筛选是发现药物作用靶点或寻找有效治疗药物的有效手段。高通量筛选,可以在同一时间对数以千万的样品进行检测,幅度地缩短了新药和药物新靶点发现的时间。
SiRNA和CRISPR技术是现代生命科学领域伟大的发现。siRNA可以对特定基因产生敲低(knockdown)效果。而CRISPR/Cas9更是可以在基因组水平上对特定基因进行敲除、基因编辑和激活。我们这个讲座主要介绍遗传筛选文库技术的原理。同时介绍其结合大规模细胞筛选和高通量深度测序技术,在筛选和揭示复杂信号网络调控、寻找药物靶点和制定联合用药方案中的应用。

主讲人简介:


陈红波
副教授,博士生导师 中山大学

陈红波,中山大学 副教授 博士生导师 PI,中山大学“百人计划”引进人才,深圳市海外高层次人才(孔雀计划)。
近年来在包括Nat Commun, PNAS, Biomaterials,Hum Mol Genet, Acta Biomater等医学生物学期刊发表SCI论文30多篇,影响因子加和约200点,被引用次数约1000次。目前是多个期刊的编辑和特约审稿人。
主持了包括国家自然科学基金面上项目、广东省自然科学基金自由申请项目、教育部博士点基金、深圳市科技创新项目(学科布局和自由探索等)、清华大学深圳研究生院青年项目、中山大学人才启动基金和教育部高校基本科研业务费“重点和交叉培育项目”等在内的多个科研项目。此外曾主持的一个国家一类新药正在准备申报一期临床。
曾获得过北京昭衍新药研究中心“创新奖”,清华大学校级综合一等奖,清华大学深圳研究生院
“科研二等奖”,清华大学深圳研究生院第五届“学术新秀”和2014年深圳市科学技术奖(自然科学奖二等奖)等荣誉和称号。2016年一项成果在“深圳市科技创新委员会”网上登记。

陈红波副教授的研究方向为
1.基于基因工程技术的皮肤及神经营养因子类药物的研发
2.核仁功能与疾病的发生
3.利用高通量高内涵细胞筛选技术或CRISPR遗传文库筛选技术鉴定药物作用靶点及开发新型药物分子。
 


 

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